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技術(shù)文章

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小腸類器官原代培養(yǎng)全流程類器官原代培養(yǎng)全流程實驗前準(zhǔn)備CO2培養(yǎng)箱、雙人單面超凈臺、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機(jī)、水浴鍋、水浴搖床，醫(yī)用冰箱、-80°冰箱、移液器（一套）、眼科剪、眼科鑷。試劑：小腸類器官培養(yǎng)基，小腸類器官消化液，小腸組織保存液，小腸類器官緩沖液，硫酸慶大霉素，雙抗，組織固定液，基質(zhì)膠，60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿，100μm濾篩，15ml離心管，1.5mlEP管若干，4度冰盒，眼科剪刀，眼科鑷。實驗流程（1）樣本準(zhǔn)備：將組織放入含有器官保存液的取樣瓶中，4℃從醫(yī)院/實驗室取回。將取樣瓶消毒，組...

2024 1-3
RNA熒光原位雜交技術(shù)有什么優(yōu)點？RNA熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)具有高度特異性、高靈敏度、直觀性、廣泛適用性、多色性、實時定量、安全性、可重復(fù)性和結(jié)果可保存性等優(yōu)點，使得這項技術(shù)在生命科學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用價值。高度特異性：RNA-FISH使用熒光標(biāo)記的探針，可以與目標(biāo)RNA進(jìn)行高特異性的結(jié)合，從而準(zhǔn)確地檢測和定位特定的RNA分子。高靈敏度：熒光探針的靈敏度非常高，可以檢測到低豐度的RNA分子，甚至單個細(xì)胞中的RNA也可以被準(zhǔn)確檢測。直觀性：通過熒光顯微鏡觀察雜交信號，可以直接觀察到RNA在細(xì)胞中的位置和分布情...

2023 12-28
為什么說PAXgene是RNA保存必選產(chǎn)品？在RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究中，高質(zhì)量的RNA樣本是獲得精確數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。然而，由于RNA穩(wěn)定性較差，很容易被RNase酶降解或變異，因此需要采用特殊的方法進(jìn)行樣本采集和保存。其中，PAXgeneRNA穩(wěn)定化采血管作為一種有效的穩(wěn)定化工具，能夠在室溫下長時間保持RNA的完整性，方便科研人員進(jìn)行RNA提取和下游分析。PAXgene采血管內(nèi)含有專門設(shè)計的穩(wěn)定化溶液，可以有效地阻止RNA酶的活性，使RNA得以穩(wěn)定保存，為什么說PAXgene是RNA保存必選產(chǎn)品，看看實驗數(shù)據(jù)就知道。圖1和2顯...

2023 12-28
類器官培養(yǎng)的下游應(yīng)用類器官是指在體外培養(yǎng)的具有器官結(jié)構(gòu)和功能的微型組織，它們可以模擬體內(nèi)的生理和病理過程，為生物醫(yī)學(xué)研究提供了一個新的平臺。類器官培養(yǎng)基是指用于支持類器官生長和維持的特定的培養(yǎng)液或基質(zhì)，它們通常包含了一些生長因子、營養(yǎng)物質(zhì)、細(xì)胞外基質(zhì)等成分。類器官培養(yǎng)基的下游應(yīng)用主要有以下幾個方面：功能組織誘導(dǎo)：類器官培養(yǎng)基可以用于誘導(dǎo)干細(xì)胞或其他來源的細(xì)胞分化為特定的功能組織，例如腸道、胃、肝臟、心臟、肺、前列腺、胰腺、腎臟、乳腺、腦類、視網(wǎng)膜以及內(nèi)耳等。這些功能組織可以用于研究器官的發(fā)育、形...

2023 12-28
關(guān)注：人胃類器官培養(yǎng)基為胃研究帶來新的可能人胃類器官培養(yǎng)基是一種專門為人胃類器官培養(yǎng)而設(shè)計的培養(yǎng)基，能夠提供胃上皮干細(xì)胞所需的營養(yǎng)和信號，促進(jìn)其分裂、分化和形成球囊狀結(jié)構(gòu)。人胃類器官培養(yǎng)基中的關(guān)鍵成分是GastrinI，一種胃泌素類似物，能夠刺激胃上皮細(xì)胞的增殖和分泌。人胃類器官培養(yǎng)基的優(yōu)勢有以下幾點：1.人胃類器官培養(yǎng)基能夠模擬體內(nèi)的微環(huán)境，使得體外培養(yǎng)的胃類器官在細(xì)胞組分、空間結(jié)構(gòu)和生物功能等方面與胃上皮組織高度類似。2.人胃類器官培養(yǎng)基能夠支持多種來源的胃類器官的培養(yǎng)，包括胃干細(xì)胞、多能干細(xì)胞4和腫瘤細(xì)胞5，為...

2023 12-28
streck cfDNA采集保存管具有哪些穩(wěn)定性？cfDNA采集管可實現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標(biāo)準(zhǔn)化)。可用于無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查/無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測的規(guī)范化，提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。1.時間穩(wěn)定性StreckCell-FreeDNABCT血漿游離DNA保存管可以降低保存后血漿立即分離使用的需求。由于其穩(wěn)定特性，cfDNA可以常溫穩(wěn)定保存達(dá)14天，循環(huán)腫瘤細(xì)胞可在室溫條件下穩(wěn)定保存7天，便于樣本的收集、運輸和儲存。防腐劑限制了基因組DNA的釋放，使得高質(zhì)量的細(xì)胞外DNA可以被分離出來。!...

2023 12-19
即用型凍存液的凍存方法及步驟使用即用型凍存液進(jìn)行樣品凍存的方法和步驟如下：準(zhǔn)備工作：確保工作場所干凈，無塵無菌。準(zhǔn)備好需要凍存的樣品。打開即用型凍存液瓶：將即用型凍存液瓶從低溫儲存條件中取出，并迅速打開瓶蓋。樣品處理：將需要凍存的樣品轉(zhuǎn)移到一個適合容器（例如離心管）中。加入即用型凍存液：使用移液器或者直接倒入適量的即用型凍存液到樣品容器中。注意不要超過容器容積的80%以避免溢出。封閉容器：將裝有樣品和即用型凍存液的容器封閉，確保密封。標(biāo)記標(biāo)簽并記錄信息：在容器上標(biāo)注必要的信息，如日期、樣品名稱、批次號等...

2023 12-5
外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法主要包括以下步驟：準(zhǔn)備培養(yǎng)基：根據(jù)實驗室的具體要求和方案，準(zhǔn)備相應(yīng)的外周血核型分析培養(yǎng)基。這通常涉及添加適當(dāng)濃度的細(xì)胞因子、補(bǔ)體、生長因子等。血樣采集與處理：從患者或志愿者中采集外周血樣本，并在無菌條件下進(jìn)行處理。可以使用抗凝劑（如EDTA）來防止凝結(jié)，以便后續(xù)處理。分離白細(xì)胞：將采集到的外周血樣本通過離心等方法進(jìn)行白細(xì)胞沉淀物的分離。可選擇一種合適的白細(xì)胞分離介質(zhì)或方法，如密度梯度離心法（Ficoll-Hypaque法）。培養(yǎng)白細(xì)胞：將已經(jīng)獲得...

2023 11-23

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