-
單道可調移液器常見分類及使用方法單道可調移液器廣泛用于生物、化學、臨床、食品分析、免疫檢測等實驗中溶液的移取操作。主要特點1.單指操作，調節量程只需一根大拇指即可完成容積的設置與鎖定--無論左右手，同樣容易。2.數字放大，清晰可視四位數字顯示，透明量程具有放大功能，始終面向操作者，*實現移液量的精確調節，即使在操作過程中，移液量亦隨時可見。3.可整支進行高壓滅菌，無需拆分*實現整支高壓滅菌，大限度地避免了細菌污染。4.校準簡單，無需工具EasyCalibration技術使您實現方便快捷的校準。5.廣泛的移液...
2022 8-8
-
電泳槽的幾種分類和區別電泳槽采用高透明度聚碳酸酯注塑成型，經久耐用，方便觀察；限位功能，操作準確；可同時做雙板膠，條帶清晰；高柔韌性導線，開蓋斷電設計，確保安全；電極頭可更換，方便維修。聚碳酸酯注塑成型制膠器，具備真正的原位制膠功能；無緩衝液滲漏現象；避免氣泡滲入玻璃板之間；凝膠底面與玻璃板平齊，避免形成氣泡。電泳槽是凝膠電泳系統的核心部分，其系統的迅猛發展主要也是體現在電泳槽上。根據電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之問的接觸可以是直接的液體接觸，也...
2022 7-25
-
電泳槽的使用及使用注意事項電泳槽是凝膠電泳系統的核心部分，其系統的迅猛發展主要也是體現在電泳槽上。根據電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設計上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術，后種方式使裝置簡化，...
2022 7-22
-
ELISA試劑盒測定具體的做法我們建議在臨床ELISA試劑盒測定中盡量使用較低溫育溫度較長反應時間的條件。將微孔板從室溫拿至水浴箱或溫箱中時，孔內溫度從室溫升至37℃，需要一定的時間，尤其是在室溫比較低以及非水浴的狀態下，這段升溫時間可能還比較長，而在臨床實驗室中，ELISA試劑盒很少有人注意這個問題，通常是將微孔板一放入溫箱即開始計時，這樣就很容易造成實際測定中溫育時間不夠，弱陽性樣本測不出來的問題。曾有一地處南方的血站同行提出了一個問題，就是在每一年的冬季總有那么一個多月的時間，ELISA試劑盒在做H...
2022 7-15
-
一次性乳膠手套可以重復使用嗎？一次性乳膠手套有毒嗎？一次性乳膠手套適用于細胞、組織培養等需無菌操作；左右手通用；無粉，防滑設計；天然乳膠，良好的延展性，易穿戴。那么-次性乳膠手套可以重復使用嗎？一次性的乳膠手套是不可以重復使用的，就算是消毒殺菌過后的乳膠手套也是不可以重復食用的。因為—次性乳膠手套在生產的時候都是經過消毒殺菌處理的，從一次性乳膠手套開封使用后，其就會有細菌或者病菌的感染，重復使用的話可能會造成細菌感染，尤其是用于醫療環境下。而且一次性乳膠手套本身就是為一次性使用而生產的，所以其制作并不會太過于注重材質或者重復利...
2022 7-11
-
一次性手套具體有哪些用途呢？一次性乳膠手套分光面乳膠手套、麻面乳膠手套，是采用優質的天然乳膠，配以其它的助劑采用特殊無粉工藝精制加工而成，產品無毒、無害；具有拉力好，貼附性好，靈活使用。它一共分為以下三種級別。一是多用于食品行業的有粉一次性乳膠手套，生產過程中有必要加入，以免手套粘在一起，為了方便穿戴。要特別注意的是，玉米粉有好壞。我們用的是食用級玉米粉，否則是對使用者，和被服務對象，都不好。二是多用于電子、醫療行業的無粉一次性乳膠手套，因為剛生產出來是有粉的，經過我們的加工--用水清洗而得出來的無粉乳...
2022 7-6
-
怎樣避免細胞污染細胞是構成人體結構和功能的最基本單位，人體就是由大量的不同類型的細胞組成的，在不同的組織器官，含有不同的細胞，分別具有不同的結構，執行不同的功能。比如血液中有三種血細胞，分別是紅細胞白細胞和血小板，紅細胞具有運輸氧氣和二氧化碳的功能，白細胞在人體的免疫功能中發揮著重要作用，血小板是人體負責止血的血細胞。另外，人體還有多種其他類型的細胞，分別執行著不同的功能。怎樣避免細胞污染：1.實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運...
2022 6-27
-
細胞的原理及操作步驟細胞的作用是表現生命現象的基本結構和功能單位，形狀多種多樣，主要由細胞核、細胞質、細胞膜等構成，肝臟皮膚都是由各自的細胞組成的，細胞的首要任務就是準確無誤的構成我們的身體原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目即可換算出每mL細胞懸液中的細胞數量。操作步驟：1.將計數板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計數板上；2.輕輕吹打細胞懸液，使細胞均勻分布；吸出少許細胞懸液滴在細胞入口，使細胞懸液充滿蓋玻片和計數板之間，靜置1-2min，使細胞沉降；注意...
2022 6-25
