心肌細胞分化培養基可以用于人類多能干細胞，以培養模式進行的心肌細胞誘導分化過程。此分化試劑盒包含有多肽類分化因子和涉及心肌細胞分化關鍵信號通路的調控因子的無血清培養基。心肌細胞分化培養基是由胚胎干細胞從早期胚胎囊胚的內細胞團分化而來，具有自主復制、分化能力的一種原始細胞，其顯著特征是在保持未分化狀態下具有無限增殖的能力，在體外特定的誘導培養體系中，可以分化為三胚層類型細胞，其中包括心肌細胞。胚胎干細胞在定向分化為心肌細胞的過程中，心肌特異蛋白、受體、離子通道依次發生，這個過程模擬了體內胚胎早期心肌發育。
心肌細胞分化培養基是在胚胎干細胞定向分化為心肌細胞的過程中，心肌特異蛋白、受體、離子通道依次發生，這個過程模擬了體內胚胎早期心肌發育。在對人ESC和iPSC不同細胞系的實驗中，本培養基能得到心肌細胞分化效率比所有已發表方法都高的結果。心肌細胞分化培養基的Wnt信號傳導途徑，對許多物種的器官形成都具有重要作用，胚胎心臟發育也不例外。Wnt信號傳導途徑分為經典Wnt信號傳導途徑和非經典Wnt信號傳導途徑。對于經典Wnt信號轉導通路在胚胎心肌細胞分化過程中的作用，目前存在兩種相反的觀點。一種觀點認為：經典Wnt信號傳導途徑對胚胎心肌分化起抑制效應；另一種觀點認為：經典Wnt信號傳導途徑對胚胎心肌分化起促進效應。
心肌細胞分化培養基在體外組織工程模型中,生物化學和機械信號對心肌再生起著很重要的促進作用,對人胰島素樣生長因子和三維動態微環境對脂肪干細胞向分化過程中的促進作用進行了研究。帶有IGF-1基因的質粒整合到膠原-殼聚糖支架中,脂肪干細胞接種到整合質粒的支架內,未整合質粒的支架作為對照組。心肌細胞分化培養基作為分化培養基,轉瓶生物反應器提供動態微環境.經2周分化培養后,檢測質粒在支架內釋放及表達情況、細胞在支架內的活性以及心肌功能性蛋白和基因的表達.心肌細胞分化培養基的結果表明，動態微環境能促進質粒DNA的釋放和轉染;IGF-1可促進脂肪干細胞在膠原-殼聚糖支架內增殖以及向心肌細胞分化;動態微環境可加強IGF-1的促增殖分化作用.因此,IGF-1和動態微環境能獨立或相互促進脂肪干細胞在膠原-殼聚糖支架內活性,動態微環境還可強化IGF-1對脂肪干細胞的促分化作用.對體外構建工程化心肌組織進行心肌再生研究有著重要的指導意義。
