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碧云天C3702 紅細(xì)胞裂解液 120ml

簡要描述:產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝
C3702 紅細(xì)胞裂解液 120ml

  • 產(chǎn)品型號:C3702
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2017-09-25
  • 訪  問  量:4559
詳細(xì)介紹

C3702紅細(xì)胞裂解液產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品編號:C3702     

產(chǎn)品名稱紅細(xì)胞裂解液     

產(chǎn)品包裝:120ml     

產(chǎn)品價格:72.00

保存條件:4℃保存,一年有效。室溫保存, 3個月有效。

    碧云天生產(chǎn)的紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也稱ACK Lysis Buffer,是一種用于從人或鼠等的血液或組織樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。

    C3702紅細(xì)胞裂解液經(jīng)過優(yōu)化配方,在裂解紅細(xì)胞的同時幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞。

    C3702紅細(xì)胞裂解液的主要有效成分為氯化銨。

    C3702紅細(xì)胞裂解液不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解,例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。

C3702紅細(xì)胞裂解液使用說明:

一、對于組織細(xì)胞樣品:
1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
2. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。
3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
二、對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟:
1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
2. 對于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。
3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
4. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
5. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
   說明:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程中的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。
、對于血液樣品:
1. 取新鮮抗凝血,400-500g離心5分鐘,離心棄上清。
2. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至4-5分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
   注意:對于微量或少量的血液樣品,可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加
   入10倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在室溫或4℃裂解4-5分鐘。對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。
四、對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟:
1. 每1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解4-5分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
2. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
   說明:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。
    C3702紅細(xì)胞裂解液經(jīng)過無菌處理,處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。

C3702紅細(xì)胞裂解液注意事項:

    本裂解液為無菌產(chǎn)品,請注意保持無菌,使用本產(chǎn)品時宜在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行。

    如果經(jīng)過紅細(xì)胞裂解液處理后的樣品后續(xù)用于總RNA的提取,在處理細(xì)胞時不必使用經(jīng)過DEPC處理過的溶液。

    為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

產(chǎn)品列表>試劑>裂解及蛋白抽提
 

產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品包裝產(chǎn)品價格
P0013Western及IP細(xì)胞裂解液100ml172.00元
P0013BRIPA裂解液(強(qiáng))100ml192.00元
P0013CRIPA裂解液(中)100ml192.00元
P0013DRIPA裂解液(弱)100ml192.00元
P0013ERIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝)共150ml258.00元
P0013FNP-40裂解液100ml192.00元
P0013GSDS裂解液100ml192.00元
P0027細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 50次462.00元
P0028細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒100次818.00元
P0033細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞漿蛋白提取試劑盒100次615.00元
C3601細(xì)胞線粒體分離試劑盒50-100次398.00元
C3606組織線粒體分離試劑盒50-100次399.00元
C3702紅細(xì)胞裂解液120ml72.00元
ST506PMSF(100mM)10ml99.00元

 
產(chǎn)品列表>試劑>細(xì)胞組分分離
 

產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱產(chǎn)品包裝產(chǎn)品價格
P0027細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 50次 462.00元
P0028細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒100次818.00元
P0033細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞漿蛋白提取試劑盒100次615.00元
C3601細(xì)胞線粒體分離試劑盒50-100次398.00元
C3606組織線粒體分離試劑盒50-100次399.00元
C3702紅細(xì)胞裂解液120ml72.00元

使用本產(chǎn)品的相關(guān)論文:
1. Guo M, Huang T, Cui Y, Pan B, Shen A, Sun Y, Yi Y, Wang Y, Xiao G, Sun G.
   PrPC interacts with tetraspanin-7 bovine PrP154-182 containing alpha-helix 1.
   Biochem Biophys Res Commun. 2008 Jan 4;365(1):154-7.
2. Xu TF, Wang XL, Yang JZ, Hu XY, Wu WF, Guo L, Kang LD, Zhang LY.
   Overexpression of Zip-2 mRNA in the leukocytes of asthmatic infants.
   Pediatr Pulmonol. 2009 Aug;44(8):763-7
3. Chen H, Wang W, Mo Y, Ma Y, Ouyang N, Li R, Mai M, He Y, Bodombossou-Djobo MM, Yang D
   Women with high omerase activity in luteinised granulosa cells have a higher pregnancy
   rateduring in vitro fertilisation treatment.
   J Assist Reprod Genet. 2011 Sep;28(9):797-807.
4. Zhao W, Zhang L, Yin Z, Su W, Ren G, Zhou C, You J, Fan J, Wang X.
   Activated hepatic slate cells promote hepatocellular carcinoma development
   inimmunocompetent mice.
   Int J Cancer. 2011 Dec 1;129(11):2651-61.
5. Zhou CS, Yin ZY, Zhao , Zhang L, You JY, Su , Fan J, Wang XM
   Bear bile inhibits the immunosuppression activity of hepatic slate cells in vivo
   Hepatogastroenterology. 2012 Jul;59(117):1529-36.

 


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