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簡要描述:產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品包裝 C3702 紅細(xì)胞裂解液 120ml
C3702紅細(xì)胞裂解液產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品編號:C3702
產(chǎn)品名稱:紅細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品包裝:120ml
產(chǎn)品價格:72.00元
保存條件:4℃保存,一年有效。室溫保存, 3個月有效。
碧云天生產(chǎn)的紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也稱ACK Lysis Buffer,是一種用于從人或鼠等的血液或組織樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。
C3702紅細(xì)胞裂解液經(jīng)過優(yōu)化配方,在裂解紅細(xì)胞的同時幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞。
C3702紅細(xì)胞裂解液的主要有效成分為氯化銨。
C3702紅細(xì)胞裂解液不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解,例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。
C3702紅細(xì)胞裂解液使用說明:
一、對于組織細(xì)胞樣品:
1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
2. 加入3-5倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入3-5ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。
3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
二、對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟:
1. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
2. 對于0.2ml細(xì)胞沉淀加入1ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。
3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
4. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
5. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
說明:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程中的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。
三、對于血液樣品:
1. 取新鮮抗凝血,400-500g離心5分鐘,離心棄上清。
2. 加入6-10倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解1-2分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為1ml,則加入6-10ml的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解1-2分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至4-5分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 洗滌1-2次:加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g離心2-3分鐘,棄上清。可再重復(fù)1次,共洗滌1-2次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉淀體積的5倍。4℃離心效果更佳。
6. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注意:對于微量或少量的血液樣品,可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加
入10倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在室溫或4℃裂解4-5分鐘。對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。
四、對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟:
1. 每1ml新鮮抗凝血中加入10ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解4-5分鐘。本步驟在室溫或4度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解4-5分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間至10分鐘,但通常不宜超過15分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
2. 加入20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
3. 400-500g離心5分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
4. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟2和步驟3一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
說明:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。
C3702紅細(xì)胞裂解液經(jīng)過無菌處理,處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。
C3702紅細(xì)胞裂解液注意事項:
本裂解液為無菌產(chǎn)品,請注意保持無菌,使用本產(chǎn)品時宜在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行。
如果經(jīng)過紅細(xì)胞裂解液處理后的樣品后續(xù)用于總RNA的提取,在處理細(xì)胞時不必使用經(jīng)過DEPC處理過的溶液。
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
產(chǎn)品列表>試劑>裂解及蛋白抽提
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
P0013 | Western及IP細(xì)胞裂解液 | 100ml | 172.00元 |
P0013B | RIPA裂解液(強(qiáng)) | 100ml | 192.00元 |
P0013C | RIPA裂解液(中) | 100ml | 192.00元 |
P0013D | RIPA裂解液(弱) | 100ml | 192.00元 |
P0013E | RIPA裂解液(強(qiáng)中弱套裝) | 共150ml | 258.00元 |
P0013F | NP-40裂解液 | 100ml | 192.00元 |
P0013G | SDS裂解液 | 100ml | 192.00元 |
P0027 | 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 | 50次 | 462.00元 |
P0028 | 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 | 100次 | 818.00元 |
P0033 | 細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞漿蛋白提取試劑盒 | 100次 | 615.00元 |
C3601 | 細(xì)胞線粒體分離試劑盒 | 50-100次 | 398.00元 |
C3606 | 組織線粒體分離試劑盒 | 50-100次 | 399.00元 |
C3702 | 紅細(xì)胞裂解液 | 120ml | 72.00元 |
ST506 | PMSF(100mM) | 10ml | 99.00元 |
產(chǎn)品列表>試劑>細(xì)胞組分分離
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品包裝 | 產(chǎn)品價格 |
P0027 | 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 | 50次 | 462.00元 |
P0028 | 細(xì)胞核蛋白與細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒 | 100次 | 818.00元 |
P0033 | 細(xì)胞膜蛋白與細(xì)胞漿蛋白提取試劑盒 | 100次 | 615.00元 |
C3601 | 細(xì)胞線粒體分離試劑盒 | 50-100次 | 398.00元 |
C3606 | 組織線粒體分離試劑盒 | 50-100次 | 399.00元 |
C3702 | 紅細(xì)胞裂解液 | 120ml | 72.00元 |
使用本產(chǎn)品的相關(guān)論文:
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2. Xu TF, Wang XL, Yang JZ, Hu XY, Wu WF, Guo L, Kang LD, Zhang LY.
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Pediatr Pulmonol. 2009 Aug;44(8):763-7
3. Chen H, Wang W, Mo Y, Ma Y, Ouyang N, Li R, Mai M, He Y, Bodombossou-Djobo MM, Yang D
Women with high omerase activity in luteinised granulosa cells have a higher pregnancy
rateduring in vitro fertilisation treatment.
J Assist Reprod Genet. 2011 Sep;28(9):797-807.
4. Zhao W, Zhang L, Yin Z, Su W, Ren G, Zhou C, You J, Fan J, Wang X.
Activated hepatic slate cells promote hepatocellular carcinoma development
inimmunocompetent mice.
Int J Cancer. 2011 Dec 1;129(11):2651-61.
5. Zhou CS, Yin ZY, Zhao , Zhang L, You JY, Su , Fan J, Wang XM
Bear bile inhibits the immunosuppression activity of hepatic slate cells in vivo
Hepatogastroenterology. 2012 Jul;59(117):1529-36.
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