Corning 88-581-CM KBM581,serum-free medium for DC and CIK 1L/瓶
DC/CIK細胞無血清培養基
Corning 88-551-CM KBM551,serum-free medium for DC and CIK 1L/瓶
DC/CIK細胞無血清培養基
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CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫,中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞"。CIK 是單個核細胞在 CD3 單抗和多種細胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養獲得的一群以 CD3+CD56+細胞為主要效應細胞的異質細胞群,其既具有 T 淋巴細胞強大的抗腫瘤活性,又具有 NK 細胞(自然殺傷細胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。 CIK 細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣,對正常組織毒性低,體外可高度擴增等特點,是目前臨床上廣泛使用的過繼性免疫、治療細胞。
DC-CIK 即 DC 和 CIK 細胞在體外共培養,然后回輸給患者。嚴格的說,最終的效應細胞是經 DC 體外活化的 CIK 細胞。多項研究表明,DC 與 CIK 具有協同作用,共同孵育后, DC 表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均明顯提高,而 CIK 的增殖能力和體內外細胞毒活性也得以增強,因此 DC-CIK 較單獨的 CIK 治療更為有效。若將腫瘤抗原負載的 DC 與 CIK 共培養,可刺激產生腫瘤抗原特異性的 T 細胞,這樣的 DC-CIK 治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用,比未負載腫瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強,常被用于臨床和科研。
DC 是“Dendritic Cells"的縮寫,中文全稱為“樹突狀細胞",因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家 Ralph M.Steinman 于1973 年發現的,是目前發現的功能的抗原遞呈細胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實,DC 是wei一能夠顯著刺激初始 T 細胞(Na?ve T cells)增殖的 APC,而其它APC(如單核巨噬細胞,B 細胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細胞。DC 是機體適應性 T 細胞免疫應答的始動者,在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。
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基礎 Gibco DMEM/F-12 基礎培養基 11320-033
胚胎 StemRD PSGro-Free, Human iPSC/ESC growth medium人iPSC/ESC胚胎干細胞無血清培養基 PGroF-500